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  • 医疗器械生产车间洁净检测
    医疗器械作为重要的治疗工具,对治疗效果的好坏有直接影响,而良好的生产环境是保证医疗器械产品合格的重要保证,YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范对医疗器械生产车间环境及使用的压缩气体等指标...
  • 医药工业洁净厂房检测
    和记官网医药工业洁净厂房检测、药品GMP车间检测,依据《药品生产管理质量规范》及GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》等规范,对各类医药行业洁净车间的洁净度进行监测。
  • 电子工业洁净厂房检测
    和记官网电子工业洁净厂房检测,依照GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》对电子工业洁净厂房进行相关参数的监测,为厂房的顺利交付、生产工艺的改进及产品的质量保证提供可靠的数据支持。
  • 生物安全柜检测-CNAS认可资质
    生物安全柜是用于进行生物实验和操作的重要设备,通常被用于保护实验人员、实验物品和环境免受生物危害物质的污染和传播。因此,为保证保护实验人员和环境、保证实验结果的准确性、延长生物安全柜的使用寿命以及应对...
  • 医院医疗门诊机构洁净检测
    医院及相关医疗机构作为重要的公共服务场所,其环境质量是否达标将直接影响到治疗的效果,和记官网医院医疗门诊机构洁净检测依照标准为医院相关洁净工程的验收、正常投入使用和日常监测提供科学检测报告。
  • 配电房预防性试验-电力工具校准检测
    缺乏周期性试验和定期维护的配电房,容易出现短路、火灾、漏电等安全隐患,根据DL/T 596《电力设备预防性试验规程》,需要对配电房设备进行定期检测和维护。和记官网配电房预防性试验-电力工具校准检测获得...
  • 体温计检定-医用电子温度计校准计量
    和记官网是海南省市场监督管理局授权的法定计量检定机构,取得法定计量检定机构计量授权证书。提供体温计检定-医用电子温度计校准计量服务。
  • 燃气表检定-CMA/CNAS计量校准中心
    燃气表检定以法律强制性和技术规范性为核心,结合地方创新实践,确保民生计量公平可靠。用户可通过复检机制维护权益,监管部门则通过抽查与改革持续优化服务效能。和记官网燃气表检定-CMA/CNAS计量校准中心...
  • 压力表计量校准检定
    压力表按照其测量精确度可分为精密压力表和一般压力表。压力表的强制检定必须由法定计量检定机构来进行。和记官网是压力表计量校准检定法定机构,为客户提供专业可靠的服务。
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